TRƯỜNG HỢP BỆNH NHÂN FALLOT IV

Tứ chứng Fallot chiếm từ 7 – 10 % các dị tật bẩm sinh

Bệnh nhân: B.T.N – 23 tuổi – Địa chỉ: TP Vinh – Nghệ An. Sản phụ mang thai lần đầu. Không thực hiện sàng lọc trước sinh. Khám thai định kì tại phòng khám tư nhân, chưa phát hiện bất thường. Lúc thai 38 tuần bệnh nhân đi khám lần đầu tại Trung tâm sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh – Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An. Bác sĩ chỉ định siêu âm hình thái thai và các xét nghiệm máu cơ bản.

     

Kết quả siêu âm: Thai 38 tuần – Tứ chứng Fallot IV - Thai nhỏ hơn tuổi thai

Với kết quả trên siêu âm bệnh nhân được siêu âm hội chẩn với Khoa Tim mạch

Kết quả siêu âm tim trẻ sau sinh : Fallot IV + còn ống động mạch. Trẻ được nằm theo dõi tại Khoa Hồi sức sơ sinh – Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An.

Tổng quan:

- Tứ chứng Fallot chiếm từ 7 – 10 % các dị tật bẩm sinh.

- Bao gồm 4 đặc điểm: một lỗ thông liên thất lớn, hẹp đường ra thất phải và van động mạch phổi, phì đại tâm thất phải, động mạch chủ cưỡi ngựa.

- Tứ chứng Fallot thường được chẩn đoán trong giai đoạn bào thai hoặc ngay sau khi sinh. Tuy nhiên, có những trường hợp tứ chứng Fallot không được phát hiện cho đến khi tuổi trưởng thành tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của các khiếm khuyết và triệu chứng.

- Tứ chứng Pallot thường có tiên lượng xấu nếu không được phẫu thuật sớm. Phẫu thuật là phương pháp điều trị hiệu quả duy nhất đối với bệnh tứ chứng Fallot. Các lựa chọn phẫu thuật bao gồm sửa chữa nội tâm mạc hoặc tạo shunt. Bác sĩ sẽ xác định phẫu thuật phù hợp nhất và thời gian phẫu thuật dựa trên tình trạng của người bệnh. Khi trẻ được phát hiện và phẫu thuật sớm thì trẻ có khả năng càng cao có cuộc sống bình thường giống như mọi trẻ khác và tránh được các biến chứng có thể xảy ra sau này

Khuyến cáo đưa ra cho các sản phụ mang thai:

- Phụ nữ mang thai nên khám và sàng lọc sớm ở quý I thai kỳ (3 tháng đầu) để sàng lọc dị tật cho thai, sang lọc dị tật ở quý 2 và 3.Việc siêu âm thai đúng thời điểm, định kỳ để sớm phát hiện các dị tật thai nhi là hết sức quan trọng, để từ đó có biện pháp theo dõi, xử trí thích hợp ( thậm chí là quyết định đình chỉ thai nghén).

Hiện tại, Trung tâm sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sinh – Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An triển khai sàng lọc dị tật sớm cho thai nhi trong quý I bằng siêu âm và các xét nghiệm Double test, NIPT. Đối với các trường hợp nằm trong đối tượng nguy cơ cao sẽ được tư vấn làm các xét nghiệm xâm lấn (chọc ối, sinh thiết gai nhau, lấy máu cuống rốn) để chẩn đoán.

Để bảo vệ sức khỏe mẹ và chăm sóc thai nhi toàn diện quý khách hãy đến Trung tâm sàng lọc chẩn đoán trước sinh - Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An – Tầng 1 tòa nhà 7 tầng khối Phụ Sản.

Địa chỉ: Số 19 Tôn Thất Tùng, phường Hưng Dũng, Tp. Vinh, tỉnh Nghệ An.

Email: cdtssannhinghean@gmail.com

Website: http://sanglocts.sannhinghean.vn

SĐT: 0914.796.228

Sàng lọc trước sinh

 

TRẢ KẾT QUẢ SÀNG LỌC SƠ SINH

 

ĐỌC NHIỀU NHẤT

Đang cập nhật
03:18 18/04/2020
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là biện pháp giúp phát hiện sớm những bệnh lý do rối loạn di truyền, từ đó có biện pháp can thiệp và điều trị kịp thời, hạn chế những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra, giảm thiểu người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.

Video

 

Thống kê truy cập