Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là biện pháp giúp phát hiện sớm những bệnh lý do rối loạn di truyền, từ đó có biện pháp can thiệp và điều trị kịp thời, hạn chế những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra, giảm thiểu người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.

Những đứa trẻ sinh ra không may bị dị tật hoặc thiểu năng trí tuệ không chỉ là sự thiệt thòi, nỗi đau cho trẻ mà còn là gánh nặng cho gia đình và toàn xã hội.

 Mỗi năm tại Việt Nam có khoảng 1,4 triệu trẻ em ra đời, trong đó có khoảng 2% số trẻ em mắc phải các dị tật bẩm sinh. Tuy nhiên chỉ khoảng 30% số trẻ em sinh ra được sàng lọc trước sinh và sơ sinh.

 Về nguyên nhân gây ra dị tật ở thai nhi và trẻ sơ sinh theo các chuyên gia sản khoa đó có thể là do sai lệch di truyền (bất thường nhiễm sắc thể, rối loạn gen, rối loạn chuyển hóa); trong quá trình mang thai, bà mẹ tiếp xúc với môi trường độc hại; mẹ uống thuốc trong ba tháng đầu của thai kỳ; mẹ mắc các bệnh nhiễm trùng trong khi mang thai như giang mai, rubella...

Hình ảnh dị tật tim ngoài lồng ngực được siêu âm phát hiện tại

trung tâm sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh – Bệnh Viện Sản nhi Nghệ An

  Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là biện pháp giúp phát hiện sớm những bệnh lý do rối loạn di truyền, từ đó có biện pháp can thiệp và điều trị kịp thời, hạn chế những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra, giảm thiểu người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.

 Trung Tâm sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An  được thành lập năm 2017 theo quyết định của Tổng cục Dân số phụ trách 3 tỉnh Bắc Trung Bộ, được đầu tư trang thiết bị y tế hiện đại và đội ngũ nhân lực có trình độ chuyên môn cao.

 Hiện tại Trung tâm đang triển khai các kỹ thuật về sàng lọc trước sinh (xét nghiệm Double test, Triple test, tiền sản giật, thalassemia…), chẩn đoán trước sinh (Chọc ối làm karyotype, QF-PCR, Bobs, thalassemia…), siêu âm hình thái thai, sàng lọc sơ sinh ( Lấy máu gót chân sàng lọc các bệnh rối loạn nội tiết - di truyền - chuyển hóa, khiếm thính bẩm sinh, tim bẩm sinh…), chẩn đoán sau sinh phối hợp với các chuyên khoa tim mạch, tai mũi họng, răng hàm mặt, ngoại và Bệnh Viện Phụ Sản Trung Ương, Bệnh Viện Nhi Trung Ương.

Sản phụ được thực hiện chọc ối tại Bệnh viện Sản Nhi nghệ An

 Theo Bác sĩ CKI Trần Anh Tú – Phó giám đốc Trung tâm, từ năm 2017-2019, Trung tâm đã thực hiện siêu âm, sàng lọc trước sinh trên 11200 phụ nữ mang thai phát hiện 1614 ca bất thường chiếm tỷ lệ 14,4%. Sàng lọc sơ sinh trên 2800 ca, phát hiện 38 ca bất thường chiếm tỉ lệ 1,3%. Triển khai chọc ối từ tháng 2/2018, đến năm 2019 thực hiện được 228 ca, phát hiện 28 ca bất thường về số lượng, cấu trúc nhiễm sắc thể (hội chứng Down, Edward…), 7 ca thalassemia. Các trường hợp này sau đó đã được tư vấn đi khám lại lần 2 và mở sổ theo dõi quá trình điều trị bệnh.

Sản phụ siêu âm hình thái thai tại Trung tâm sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh

Bệnh Viện Sản Nhi Nghệ An 

 Vì tương lai khỏe mạnh của bé yêu, vì hạnh phúc của mỗi gia đình, hãy tham gia sàng lọc trước sinh và sơ sinh tại Trung tâm sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh - Bệnh Viện Sản Nhi Nghệ An.

 

Số điện thoại: 0914796228.Địa chỉ: Tầng 1, khu điều trị sản phụ khoa, số 19 Tôn Thất Tùng, phường Hưng Dũng, thành phố Vinh.

Email: cdtssannhinghean@gmail.com

Website: http://sanglocts.sannhinghean.vn

                                                         

Tác giả: Nguyễn Lê Thắng – Trần Hoài Giang - Nguồn: Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An