“NHÀ TÔI BA ĐỜI SINH CON KHỎE MẠNH, TẠI SAO ĐẾN LƯỢT TÔI LẠI SINH CON BẤT THƯỜNG!?”
80% trẻ bị bệnh di truyền/dị tật bẩm sinh có bố mẹ bình thường! Vậy nguyên nhân do đâu?
- Do bố mẹ là những người lành mang gen bệnh (mang một gen bất thường và một gen bình thường) nên sẽ không biểu hiện bệnh. Tuy nhiên, có khả năng 25% trẻ sinh ra nhận đồng thời hai gen bệnh của bố và mẹ, lúc này trẻ sẽ mắc bệnh.
- Do bố/mẹ là người mang gen bệnh, nhưng bệnh có thể biểuhiện ở các mức độ và thời điểm khác nhau (bố/mẹ là người mang gen bệnh nhưng biểu hiện bệnh kín đáo hoặc muộn), con sinh ra mang gen bệnh của bố/mẹ di truyền cho, nhưng mức độ biểu hiện bệnh nặng nề hơn nên nhận biết sớm (1 số bệnh di truyền trội).
- Do mẹ là người mang gen bệnh trên nhiễm sắc thể giới tính X (người nữ có 2 nhiễm sắc thể X nên không biểu hiện bệnh) và di truyền gen bệnh cho con trai, do con trai chỉ có một nhiễm sắc thể X nên sẽ biểu hiện bệnh.
- Do đột biến mới phát sinh trong quá trình sinh tinh, sinh trứng hoặc phát triển hợp tử, phôi, thai (bố mẹ không mang đột biến).
- Do sự biểu hiện của gen nhận từ bố mẹ thay đổi, ảnh hưởng bởi các yếu tố bên trong (epigenetic) và bên ngoài cơ thể.
- Do các tác nhân ảnh hưởng tới sự phát triển của phôi thai như virus, tia xạ, hoá chất độc hại,… dẫn đến trẻ bị dị tật bẩm sinh.
- Việc khám thai định kỳ, thực hiện sàng lọc trước sinh là một trong những việc cực kỳ quan trọng, giúp xác định nguy cơ dị tật bẩm sinh.
Để bảo vệ sức khỏe mẹ và chăm sóc thai nhi, khám tư vấn tiền hôn nhân, tư vấn về di truyền...quý khách hãy đến Trung tâm sàng lọc chẩn đoán trước sinh - Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An – Tầng 1 tòa nhà 7 tầng khối Phụ Sản.
Địa chỉ: Số 19 Tôn Thất Tùng, phường Hưng Dũng, thành phố Vinh, tỉnh Nghệ An.
Email: cdtssannhinghean@gmail.com
SĐT: 0914.796.228