TẠI SAO BẠN CẦN ĐƯỢC TƯ VẤN DI TRUYỀN HỌC !

  • Các lý do mà bạn cần gặp chuyên gia tư vấn di truyền bao gồm:
- Tiền sử cá nhân hoặc gia đình có bệnh di truyền, dị tật bẩm sinh, bất thường nhiễm sắc thể hoặc ung thư do đột biến gen.
- Sẩy thai từ hai lần trở lên, thai chết lưu trước khi sinh.
- Trẻ mắc bệnh di truyền như Thalassemia, dị tật bẩm sinh, thiểu năng trí tuệ hoặc chậm phát triển thể chất.
-Phụ nữ đang mang thai hoặc dự định có thai từ 35 tuổi (một số bất thường nhiễm sắc thể xảy ra thường xuyên hơn như hội chứng Down cần làm sàng lọc NIPT để phát hiện)
- Kết quả xét nghiệm bất thường cho thấy nguy cơ bệnh di truyền hoặc nhiễm sắc thể.
- Gia tăng nguy cơ phát triển một rối loạn di truyền cụ thể do nền tảng dân tộc.
- Những người có quan hệ huyết thống gần (ví dụ: anh chị em họ) dự định có con với nhau. (Một đứa trẻ có cha mẹ có quan hệ họ hàng với nhau có thể có nhiều nguy cơ thừa hưởng một số bệnh di truyền gen lặn.)
       
  • Tư vấn di truyền trước sinh được cung cấp cho tất cả các bậc cha mẹ tương lai, lý tưởng là trước khi thụ thai, để đánh giá các yếu tố nguy cơ đối với các rối loạn bẩm sinh
  • Các bệnh di truyền rất khó chữa trị với chi phí vô cùng tốn kém, người bị bệnh gần như phải chịu đựng các tình trạng suốt đời.
  • Tư vấn di truyền cũng là một phần quan trọng trong quá trình ra quyết định xét nghiệm gen.
  • Để chủ động phòng tránh bệnh di truyền, trước khi sinh con, cặp vợ chồng nên làm xét nghiệm di truyền học để sàng lọc sớm, phát hiện kịp thời nguy cơ phát bệnh ở thế hệ sau từ đó lựa chọn phương pháp phù hợp.
Để bảo vệ sức khỏe mẹ và chăm sóc thai nhi, khám tư vấn tiền hôn nhân, tư vấn về di truyền...quý khách hãy đến Trung tâm sàng lọc chẩn đoán trước sinh - Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An – Tầng 1 tòa nhà 7 tầng khối Phụ Sản.
Địa chỉ: Số 19 Tôn Thất Tùng, phường Hưng Dũng, thành phố Vinh, tỉnh Nghệ An.
Email: cdtssannhinghean@gmail.com
SĐT: 0914.796.228

Sàng lọc trước sinh

 

TRẢ KẾT QUẢ SÀNG LỌC SƠ SINH

 

ĐỌC NHIỀU NHẤT

Đang cập nhật
03:18 18/04/2020
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là biện pháp giúp phát hiện sớm những bệnh lý do rối loạn di truyền, từ đó có biện pháp can thiệp và điều trị kịp thời, hạn chế những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra, giảm thiểu người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.

Video

 

Thống kê truy cập